A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos. Até então, a indicação do remédio era restrita ao público adulto.
Segundo a agência reguladora, a mudança vale exclusivamente para o tratamento da doença nessa faixa etária. As demais indicações do medicamento continuam autorizadas apenas para adultos.
O Mounjaro faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ficou conhecido popularmente como “canetas emagrecedoras”, por também serem utilizados no controle de peso em determinados casos.
Regulação e uso de canetas emagrecedoras
A Anvisa informou ainda que deve analisar, na próxima semana, uma proposta de norma que estabelece critérios técnicos para a manipulação desse tipo de medicamento. A medida integra um conjunto de ações voltadas à regulação e fiscalização do uso dessas substâncias no país.
O plano foi anunciado no início do mês e inclui iniciativas para reforçar o controle sanitário e garantir mais segurança aos pacientes que utilizam esse tipo de tratamento.
Criação de grupos de trabalho
Como parte dessas estratégias, a agência instituiu recentemente dois grupos de trabalho para apoiar a atuação regulatória. Um deles reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
O segundo grupo terá como função acompanhar a implementação das medidas propostas pela Anvisa, além de contribuir com análises técnicas e sugestões para aprimorar a regulação relacionada ao uso desses medicamentos no Brasil.
